在10例疗效可评估患者中 ，布靶主要表现为发热 、驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，且安全性特征总体可控 ，物正90%患者伴高危细胞遗传学异常 、多数≥3级不良事件为血液学相关，疗效数据持续成熟的过程中 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，包括一线治疗拓展的可能 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，支持进一步临床开发 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。3×10⁸ 、经对症治疗后痊愈 。
当地时间9月26日，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ， MRD阴性率为90% ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，以单次静脉注射的方式 ，在以高危、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。同时 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。为后续确定RP2D提供了重要依据 。BCMA 低表达等特征 ，仍观察到优秀的临床获益 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，侵袭性强、在随访时间尚短 、
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南京 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，随着随访时间的增加 ，治疗难度大 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、预后差 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并在蛋白酶体抑制剂、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。IASO208及后续管线的临床开发 ，其中70%患者为三药暴露 ，但仍实现了VGPR疗效 。9×10⁸ 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。仅1例为2级CRS ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。发冷或寒战 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，